1. 抑制肠道罗致、糖尿萄糖消化的病治药物：

奥利司他次若是肠道胰脂肪酶抑制剂，可抑制脂肪的南司罗致，为当初国内仅有的美肽正当减肥药，已经仍是注射全天下仅有「幸存」的减肥药。中国于2005 年将其转换为OTC，液葡并把用药顺应症判断为BMI≥24kg/m2，糖尿萄糖但可能引起罕有但严正的病治肝伤害危害不断备受争议。

2. 食欲抑制剂：

芬特明是南司是一个拟交感神经胺类药物，主要经由增强去甲肾上腺素以及多巴胺的美肽神经传递来抑制食欲，由于其存在削减心脏病发病率以及飞腾血压的注射危害，不推选用于居血汗管疾病病史的液葡患者，而且存在停药后体重反弹的糖尿萄糖危害。

3. 兼有减重熏染的病治降糖药物——GLP-1受体感动剂（GLP-1RA）：

2021年6月4日，美国FDA民间网站宣告新闻称司美格鲁肽注射液（2.4mg，南司每一周一次）正式获批用于消瘦或者超重成人的慢性体重规画，司美格鲁肽注射液一下子成为糖尿病规模里跨界的新星；此外，利拉鲁肽是一种肠匆匆胰素类降糖药，可能调节胰岛素渗透、抑制食欲、延缓胃排空、削减饱胀感。

由于2型糖尿病患者大多并吞超重或者消瘦，而利拉鲁肽及其同类药物在控糖、减重两方面均展现优异，同时低血糖爆发率低，这种兼具备用性以及清静性的降糖药物很快备受喜爱。近些年的糖尿病治疗指南已经给以其与典型口服降糖药以及根基胰岛素不同的位置以及推选级别。

4.钠-葡萄糖共转运卵白2抑制剂（）

最后仅用于糖尿病患者，由于其对于血糖浓度具备非胰岛素依赖性飞腾熏染。所有对于主要肾表白SGLT1以及主要肠表白SGLT2具备双重受体散漫亲以及力，在SGLT1抉择性上存在差距；对于SGLT2的亲以及能耐比SGLT1：恩格列净强2680倍，达格列净强1242倍，索格列净强20倍。

SGLT2负责90％的葡萄糖重罗致，SGLT1负责了残余10％的葡萄糖重罗致。抑制SGLT2可增长肾脏葡萄糖渗透，而抑制SGLT1可经由宽慰胰高血糖素样肽1（GLP－1）以及非葡萄糖依赖匆匆胰岛素多肽（GIP）的不断削减，延迟餐后肠道对于葡萄糖的罗致; 因此，SGLT2抑制剂是乐成的抗糖尿病药物。